Orphanet Journal of Rare Diseases. (Mucopolysaccharidosis VI)


¿Qué es el Diario de Orphanet de las enfermedades raras?
Orphanet Diario de las Enfermedades Raras es un acceso abierto, peer-reviewed en línea que abarca todos los aspectos de las enfermedades raras, incluidas las enfermedades genéticas, y los medicamentos huérfanos.
Como el diario oficial de Orphanet, el portal europeo de enfermedades raras y medicamentos huérfanos, la revista ofrece a los investigadores y los clínicos la oportunidad de publicar el estado de la evolución del arte en el área de las enfermedades raras y medicamentos huérfanos.
La revista se centra en la publicación de artículos de revisión de alta calidad que abarca todos los aspectos de diagnóstico, descripción clínica, clínica de trabajo y gestión, así como etiopatogenia, *epidemiología, y el consejo genético de las enfermedades raras. Además, la revista podrá examinar los artículos sobre resultados de investigación y clínicos informes de resultados ensayos, ya sea positivo o negativo, y artículos sobre temas de salud pública en el ámbito de las enfermedades raras y medicamentos huérfanos.
Al reunir los conocimientos de la investigación básica y la práctica clínica y proporcionar información crucial para el diagnóstico y la gestión optimizada, Orphanet Diario de las Enfermedades Raras pretende contribuir a la mejora de la atención de pacientes afectados por enfermedades raras.
http://www.ojrd.com/content/5/1/5 (ESTE ES EL ARTICULO REFERENTE A MPS VI)
http://www.ojrd.com/info/about/ INFORMACION ACERCA DE DIARIO DE ORPHANET
http://www.ojrd.com/ INICIO
UNNIM
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